Qué es la retinosis pigmentaria?

Retinosis pigmentaria (RP) es el nombre de un grupo de enfermedades oculares que causan pérdida de visión, también conocida como distrofia retiniana o degeneración de la alfombra. RP puede causar ceguera completa, pero en la mayoría de los casos, deja a los pacientes legalmente ciegos. Esto quiere decir cuando sólo tiene un 5% de visión. En esta etapa, sólo podrás identificar las siluetas de personas y objetos. Retinosa Pigmentar destruye las células sensibles a la luz en la retina, también conocidas como bastoncillos y conos. Las bastonetas se localizan en la región periférica de la retina, mientras que los conos están situados en el centro. RP primero afecta a los bastoncillos. Los síntomas iniciales de la RP incluyen ceguera nocturna y visión borrosa, antes de progresar hacia una deficiencia visual más profunda. La visión periférica será afectada primero, llevando a la visión del túnel, después de eso la enfermedad también afectará la visión central. Retinosa Pigmentar es una condición hereditaria, lo que significa RP ocurre frecuentemente en varios miembros de la misma familia. Los síntomas de la RP pueden ocurrir ya en la infancia, pero también es posible que el diagnóstico no se haga hasta que el paciente alcance la mediana edad. La posibilidad de transmitir la enfermedad a sus hijos puede variar de 1 a 50%. Para más información, usted puede ir a su médico a hacer una prueba genética (Panel genético para las enfermedades oculares).

Tratamiento para la Retinosa Pigmentaria

Desafortunadamente, no existe ningún tratamiento efectivo para RP que haya sido descubierto hasta hoy, a pesar de años de investigación. Se están realizando varios estudios para encontrar posibles métodos de tratamiento, que van desde terapia genética, terapia con células madre, prótesis de retina y trasplantes de ojos. Hay varias herramientas, sin embargo, que pueden ser usadas para facilitar la vida con deficiencias visuales, como subtítulos hablados, software de lectura de pantalla y monitores en braille, que permiten que los pacientes usen computadoras por medio de braille.

Las personas con RP tienen mayor riesgo de enfermedades adicionales, como cataratas y glaucoma. En caso de glaucoma, el nervio óptico está dañado, lo que es causado principalmente por la presión ocular elevada y también lleva a la pérdida de la visión. Los pacientes con cataratas sufren de disminución de la agudeza visual, visión borrosa y tienen dificultad para ver contraste. Estas dos condiciones, sin embargo, pueden ser tratadas y es importante que usted busque ayuda de su oftalmólogo a tiempo.

Dieta y suplementos nutricionales para combatir la Retinosa Pigmentaria

Un estilo de vida saludable tiene un papel primordial en el combate al RP. Los mejores pasos que usted puede tomar son: dejar de fumar, consumir poca bebida alcohólica (preferible abstenerse) y comer comidas nutritivas y saludables. Nuestros ojos necesitan nutrientes para mantenerse sanos, los más importantes son: antioxidantes, ácido alfa-lipo, ácidos grasos (omega 3), vitamina A, C y cinc. La luteína y la zeaxantina también son muy importantes y como nuestros cuerpos son incapaces de producirlos, necesitamos ingerir alimentos o suplementos ricos de esos componentes. Los alimentos que contienen estos nutrientes son muy buenos para los ojos, pero usted también puede tomar suplementos nutricionales para maximizar la disponibilidad, además de su dieta diaria.

Consulte a su médico antes de empezar a tomar suplementos con su medicación.